Honesto

Duży granulowany białaczka limfocytowa …

Duży granulowany białaczka limfocytowa ...

Częstość występowania komórek T i komórek NK LGL białaczki w zakresie od 2 do 5 procent przewlekłych chorób limfoproliferacyjnych. LGL szpikowa dotyka zarówno mężczyzn jak i kobiet, a średni wiek w chwili rozpoznania wynosi 60 lat. Mniej niż jedna czwarta pacjentów ma mniej niż 50 lat.

Przewlekłe komórek T i komórek NK LGL Leukemia

Symptomy i objawy

Większość pacjentów z rozpoznaniem przewlekłej limfocytów T i komórek NK-LGL białaczka objawy w momencie diagnozy. Następujące objawy mogą występować:

  • Zmiany w morfologii krwi
  • Spadek produkcji czerwonych krwinek (czerwonych krwinek aplazja)
  • Poniżej normalnego stężenia neutrofili, rodzaju białych krwinek (przewlekła neutropenia)
  • Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość) występuje u około połowy pacjentów
  • nawracające infekcje
  • Gorączka
  • Nocne poty
  • Niezamierzona utrata masy ciała
  • Powiększenie śledziony (śledziony) występuje u 25 do 50 procent pacjentów
  • Powiększenie wątroby (powiększenie wątroby) występuje rzadko
  • spuchnięte węzły chłonne (powiększenie węzłów chłonnych) występuje rzadko.

Czynniki ryzyka

  • Choroby Automimmune (takie jak reumatoidalne zapalenie stawów), rozpoznaje się przed wystąpieniem LGL białaczki w około 20 procentach przypadków.

Diagnoza

Aby pomóc potwierdzić diagnozę, lekarz może zbadać krew pod mikroskopem. Liczby limfocytów może być normalne lub niskie (i węzły chłonne nie są zwykle powiększony). Pacjenci mogą mieć zwiększoną liczbę nieprawidłowych komórek LGL. Aspiracja szpiku lub biopsja może być konieczne w celu potwierdzenia diagnozy. Cytometria przepływowa może ustalić, czy komórki białaczki LGL są komórki T i komórki NK.

Leczenie

pacjentów przewlekłe limfocytów T i komórek NK LGL białaczki wymagają podobnej obróbce. U niektórych pacjentów, zegarek i czekać podejście może być uznane; Jednak większość pacjentów ostatecznie wymaga leczenia. U pacjentów leczonych zegarka i czekać podejście, wskazania do rozpoczęcia leczenia zawiera umiarkowanej do ciężkiej neutropenii, niedokrwistości i objawowego zależną od transfuzji i związanych stanów autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, które wymagają leczenia.

Nie ma jednego standardu leczenia przewlekłej białaczki LGL, więc pacjenci powinni mówić do swoich lekarzy na temat leczenia w badaniu klinicznym. Terapie, które, jak wykazano, jest najbardziej korzystna dla początkowego leczenia obejmują

  • Leczenie immunosupresyjne, takie jak metotreksat
  • Ustnej cyklofosfamid, środek alkilujący
  • Cyklosporyna, immunomodulującego narkotyków

Pacjenci mogą otrzymać terapii lekowej przez cztery miesiące przed testy są wykonywane, aby zobaczyć, czy leczenie działa. W tym momencie, pacjent powinien być testowany, aby zobaczyć, czy on lub ona osiągnąć całkowitą odpowiedź hematologiczną się lub częściową odpowiedź hematologiczną. Innym testem, który można zastosować, jest reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) do wykrywania stężenia resztkowych komórek LGL zbyt niskie, aby miało widoczne za pomocą mikroskopu. Jeśli pacjent reaguje na leczenie, a choroba jest pod kontrolą, może on kontynuować przyjmowanie metotreksatu i / lub cyklosporynę nieskończoność. cyklofosfamid podane od 4 do 12 miesięcy, z powodu toksyczności nie jest kontynuacja leczenia. Jeśli pacjent nie osiąga te cele, inny leczenie powinno być rozpoczęte. Inne zabiegi obejmują następujące elementy:

  • analogi purynowe, takie jak fludarabina mitoksantron i deksametazonu
  • Splenektomia (chirurgicznym usunięciu śledziony) wykazały ograniczone wyniki.

Pacjenci, u których wystąpił nawrót choroby może wznowić wstępne leczenie lub zdecydować się na innego leczenia immunosupresyjnego. Pacjenci, u których choroba jest oporna (nie odpowiedzieli na leczenie) mogą być traktowane

  • analogi purynowe
  • Alemtuzumab (Campath®)
  • U niektórych pacjentów po splenektomii

badania okresowe, wykonanie morfologii krwi (CBCS) i reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) są wykorzystywane do monitorowania pacjentów w remisji.

Agresywne T-Cell i komórki NK-LGL Leukemia

Pacjenci, którzy mają agresywny komórek T lub komórek NK-LGL białaczkę może być powiększenie wątroby i śledziony (powiększenie wątroby i śledziony), gorączka, utrata masy ciała i niezamierzone nocne poty.

powiązane linki

  • Kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej na temat LGL Leukemia rejestru.
  • Kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej o innych rejestrów chorobowych.

RELATED POSTS

  • Jak jest przewlekła białaczka limfocytowa …

    W przypadku większości nowotworów, inscenizacja jest procesem dowiedzieć się, jak daleko ma się raka. Etapy są często przydatne, ponieważ mogą one pomóc w leczeniu prowadnicy i określić…

  • Przegląd Białaczka, biopsja na białaczkę.

    Białaczka jest formą rakiem, który powstaje w komórkach krwiotwórczych szpiku kostnego – miękkiej, wewnętrznej części kości. Białaczka – co oznacza dosłownie białe krwi grecki – występuje…

  • Llc białaczka chłoniak, białaczka chłoniak LLC.

    Chłoniak jest najczęstszą postacią raka krwi. Dwie główne postacie to chłoniaka Hodgkina i chłoniaka nieziarniczego (NHL). Chłoniak występuje, gdy komórki układu odpornościowego zwanych…

  • JCI – Przewlekła białaczka limfocytowa …

    1 Instytut Raka, Centrum Onkologii, Barts i London School of Medicine, University of London, Londyn, Wielka Brytania. 2 Klinika Chorób Wewnętrznych, Oddziału Hematologii i Onkologii,…

  • Białaczka-Leczenie ogólne, białaczka.

    Celem leczenia białaczki jest zniszczenie komórek białaczkowych i umożliwić prawidłowe komórki, tworząc w szpiku kostnym. Decyzje lecznicze oparte są od rodzaju białaczki masz, jego etapie. a…

  • Średnia długość życia Przewlekła białaczka limfocytowa, rak SLL.

    Po przeczytaniu wiadomości, wydaje się, że istnieje bardzo wiele ścieżek nasza choroba może potrwać. Byłoby wspaniale zobaczyć badanie odbywa się na relacji stresu w swoim życiu, czy nawyków…

Comments are closed.