Honesto

Jak jest niedokrwistością sierpowatą leczyć …

Jak jest niedokrwistością sierpowatą leczyć ...

Zdrowie Konserwacja Aby zapobiec powikłaniom

Niemowląt z niedokrwistością sierpowatą (SCD) powinny być kierowane do lekarza lub dostawcy grupy, która ma doświadczenie w trosce o ludzi z tą chorobą. Lekarz może być hematolog (Lekarz ze specjalnym szkoleniu w chorobach krwi) lub doświadczonego pediatry, internisty ogólnego lub lekarza rodzinnego.

Dla niemowląt, pierwszy SCD wizyta powinna odbyć się przed 8 tygodniem życia.

Jeśli ktoś urodził się w kraju, który nie wykonuje przesiewowych noworodków SCD, on lub ona może być zdiagnozowany SCD w późniejszym dzieciństwie. Osoby te muszą być także określany, jak tylko możliwe, szczególną starannością SCD.

Wszystkie osoby, które mają SCD powinien regularnie zobaczyć ich SCD opieki dostawców. Regularnie co oznacza 3 do 12 miesięcy, w zależności od wieku osoby. Lekarz SCD lub zespół może pomóc w zapobieganiu problemy.

  • Badania osoby
  • Podając leki i szczepienia
  • Przeprowadzanie testów
  • Edukowanie rodzin o chorobie i co należy zwrócić uwagę

zapobiegania zakażeniom

W SCD, śledziona nie działa poprawnie lub nie działa w ogóle. Ten problem sprawia, że ​​ludzie z SCD bardziej narażone na ciężkie zakażenia.

Penicylina

Wielu lekarzy przestanie przepisywania penicyliny po dziecko osiągnie wiek 5. Niektórzy wolą, aby kontynuować ten antybiotyk przez całe życie, szczególnie jeśli dana osoba ma SS hemoglobiny lub hemoglobiny Sβ 0 talasemia, ponieważ ludzie z SCD są wciąż zagrożone. Wszyscy ludzie, którzy mieli chirurgiczne usunięcie śledziony, zwany splenektomii, lub przeszłości zakażenie pneumokoki należy zachować przy penicyliny przez całe życie.

szczepienia

Ludzie z SCD powinien otrzymać wszystkie zalecane szczepienia ochronne. Powinny one również otrzymać dodatkowe szczepionki, aby zapobiec inne infekcje.

  • Pneumokoki. Mimo, że wszystkie dzieci rutynowo otrzymują szczepionkę przeciwko pneumokokom (PCV13), dzieci z SCD powinien również otrzymać drugi rodzaj szczepionki przeciw pneumokoków (PPSV23). Ten drugi Szczepionkę podaje się po 24 miesiącu życia i ponownie 5 lat później. Dorośli z SCD, którzy nie otrzymali żadnej szczepionki pneumokokowej powinien otrzymać dawkę szczepionki PCV13. Powinny one później otrzymać PPSV23 gdyby nie otrzymały już, czy minęło więcej niż 5 lat od zrobili. Człowiek powinien postępować zgodnie z poniższymi wskazówkami, nawet jeśli on lub ona trwa nadal penicylinę.
  • Grypa. Wszystkie osoby z SCD powinien otrzymać grypy strzał co roku na początku sezonu grypowego. Należy rozpocząć po 6 miesiącach życia. Tylko inaktywowane szczepionki, która przychodzi jako strzał, powinien być stosowany u osób z SCD.
  • Meningokoków. Dziecko z SCD powinien otrzymać tę szczepionkę (Menactra lub Menveo) w wieku 2, 4, 6 i 12-15 miesiącu życia. Dziecko powinno otrzymać szczepionkę przypominającą 3 lata po tej serii ujęć, a następnie co 5 lat po tym.

Badania przesiewowe i ocenach

Wzrost, waga, ciśnienie krwi i wysycenia tlenem

Lekarze będą monitorować wzrost i wagę, aby mieć pewność, że dziecko rozwija się prawidłowo i że osoba z SCD jest utrzymanie zdrowej wagi.

Lekarze będą również śledzić osoby ciśnienie krwi. Gdy osoba z SCD wysokie ciśnienie krwi musi być niezwłocznie, ponieważ może to zwiększyć ryzyko udaru.

Badania wysycenia tlenem dostarcza informacji o tym, ile tlenu krew niesie.

Badania krwi i moczu

Ludzie z SCD trzeba mieć częste badania laboratoryjne.

Badania krwi pomóc w ustaleniu osoby „bazowy” dla problemów, takich jak niedokrwistość. Badanie krwi pomaga również wykazać, czy dana osoba ma uszkodzenia narządów, dzięki czemu można go traktować wcześnie.

Badanie moczu może pomóc wykryć problemy z nerkami wcześnie lub infekcji.

Dzieci, które mają SS hemoglobiny lub hemoglobiny Sβ 0 talasemia i są w wieku od 2 do 16 lat powinny mieć badania TCD raz w roku.

Badanie to można dowiedzieć się, czy dziecko jest w grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia udaru mózgu. Kiedy test jest nienormalne, regularne transfuzje krwi może zmniejszyć szanse na udar.

Dziecko nie śpi podczas egzaminu TCD. Badanie nie boli wcale. Maszyna TCD wykorzystuje fale dźwiękowe do pomiaru przepływu krwi podobnego urządzenia ultradźwiękowego używanego do badania kobiet w ciąży.

Badania wzroku

Lekarza okulistę lub okulisty, powinna zbadać oczy danej osoby co 1-2 lata w wieku od 10 roku.

egzamin te można wykryć, jeżeli występują problemy związane z SCD oka. Regularne egzaminy mogą pomóc lekarzom znaleźć i leczeniu problemów wcześnie, aby zapobiec utracie wzroku. Człowiek powinien zobaczyć swojego lekarza od razu na nagłe zmiany w widzeniu.

Lekarze mają różne podejścia do badań przesiewowych w kierunku nadciśnienia płucnego. To dlatego, że badania nie dały jasnej informacji o tym, kiedy iw jaki sposób dana osoba powinna otrzymać przesiewowych. Ludzie z SCD i ich opiekunów należy omówić z lekarzem, czy badania przesiewowe sens dla nich.

Osoby z niedokrwistością sierpowatą może rozwijać poznawcze (myślenie) problemy, które mogą być trudne do zawiadomienia we wczesnym okresie życia.

Ludzie z SCD powinien powiadomić swoich lekarzy lub pielęgniarki, jeśli mają problemy myślenie, takie jak trudności w uczeniu w szkole, spowolnienie procesu podejmowania decyzji, czy kłopoty organizowanie swoich myśli.

Ludzie mogą być kierowani na badania funkcji poznawczych. Badania te można zidentyfikować obszary, w których dana osoba może wykorzystać dodatkową pomoc.

Dzieci z SCD, którzy mają problemy myślenia może kwalifikować się do Programu Edukacji zindywidualizowana lub IEP. IEP jest plan, który pomaga uczniom, aby osiągnąć swoje cele edukacyjne. Dorośli mogą być w stanie zapisać się programów rehabilitacji zawodowej, które mogą pomóc im szkolenia w miejscu pracy.

Wykształcenie oraz wskazówki

Lekarze i inni dostawcy będą rozmawiać z ludźmi, którzy mają SCD i ich opiekunów na temat powikłań, a także zapoznać się z informacjami na każdej wizycie.

Ponieważ istnieje wiele rzeczy do omówienia, nowe tematy są często wprowadzane jako dziecko lub dorośli osiągnie wiek gdy obiekt jest ważne, aby wiedzieć.

Lekarze i pielęgniarki wiedzą, że tam jest dużo informacji, aby dowiedzieć się, i nie oczekiwać, że ludzie wiedzą wszystko po jednej dyskusji. Ludzie z SCD i ich rodzin nie powinien bać się zadawania pytań.

Tematy, które zazwyczaj obejmują:

  • Godziny, że personel medyczny są dostępne i dane kontaktowe do wykorzystania, gdy ludzie z SCD lub opiekunów pytań
  • Opracowano plan, co robić i gdzie uzyskać pomoc, jeśli dana osoba ma gorączkę, ból lub inne objawy powikłań SCD, które wymagają natychmiastowej uwagi
  • Jak SCD jest dziedziczona, a ryzyko urodzenia dziecka z SCD
  • Znaczenie regularnych wizyt lekarskich, badań przesiewowych i ocenach
  • Jak rozpoznać i leczyć ból
  • Jak dotknąć (czuć) śledzionę dziecka. Ze względu na ryzyko śledziony kryzysu sekwestracji. opiekunowie powinni nauczyć się palpate śledzionę dziecka. Powinni starać się czuję do śledziony codziennie lub częściej, gdy dziecko jest chore. Jeśli czują, że śledziona jest większy niż zwykle, należy nazywają świadczeniodawcy.

Przejście Pielęgnacja

Gdy dzieci z SCD stać młodzież i młodzi dorośli, często konieczne jest przejście od opieki pediatrycznej zespołu do zespołu opieki dorosłych. Czas ten okazał się być związany ze wzrostem hospitalizacji i problemów zdrowotnych. Nie wydaje się być wiele przyczyn takiego stanu rzeczy.

Niektóre z podwyższonym ryzykiem jest bezpośrednio związane z chorobą. Jak ludzie z SCD wiekiem, często rozwijają większe obrażenia narządów i więcej niepełnosprawności.

Przesunięcie w opiece występuje zwykle w tym samym czasie, że nastolatki zachodzą liczne zmiany w ich emocjonalnych, społecznych i akademickich życiu. Przejście do bardziej niezależnego samodzielnego zarządzania może być trudne, a po planów leczenia może stać się mniej prawdopodobne.

W porównaniu z pediatrii, są często mniej dorosłych programy SCD dostępne w danym regionie. To sprawia, że ​​trudniej osoba z SCD znalezienie odpowiednich lekarzy, szczególnie tych, z którymi czują się komfortowo.

Zarządzanie pewne komplikacje z SCD

Każda osoba z SCD powinien mieć schemat leczenia w domu, który jest najlepiej dostosowany do ich potrzeb. Dostawców w zespole SCD zwykle pomóc człowiekowi rozwijać pisemne, dopasowany plan opieki. Jeśli to możliwe, osoby z SCD powinien przeprowadzić ten plan z nimi, gdy idą na pogotowie.

Podczas ostrego kryzysu dopiero zaczyna, większość lekarzy będzie doradzić pić dużo płynów i wziąć niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), leki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen. Jeżeli dana osoba ma problemy z nerkami, jest często preferowane paracetamol.

Jeśli ból nie ustępuje, wielu ludzi znajdzie, że potrzebują silniejszego leku.

Łącząc dodatkowe interwencje, takie jak masaż, metod relaksacyjnych lub elementu grzejnego, może również pomóc.

Jeśli osoba z SCD nie może kontrolować ból w domu, powinien on pójść do dnia szpitala / jednostki ambulatoryjnej SCD lub pogotowie do otrzymania dodatkowych, silniejszych leków i dożylne (IV) płynów.

Niektórzy ludzie mogą być w stanie wrócić do domu po ich ból jest pod lepszą kontrolą. W takim przypadku lekarz może przepisać leki przeciwbólowe dodatkowych przez krótki okres leczenia.

Ludzie często muszą być dopuszczone do szpitala, aby w pełni kontrolować ostry kryzys bólu.

Gdy podjęte na dobę,hydroksymocznikStwierdzono, że zmniejszenie ilości i ostrości epizodów bólu.

Chroniczny ból

Wyniki czasami przewlekłe bóle od komplikacji, takich jak owrzodzenia nóg lub w sposób aseptyczny martwicy kości udowej. W tym przypadku, lekarze próby leczenia komplikacji powodujących ból.

Podczas gdy przewlekły ból jest powszechne u osób dorosłych z SCD, przyczyną jest często źle rozumiane. Biorąc leki przeciwbólowe dzienna może pomóc zmniejszyć ból. Niektóre przykłady takich leków obejmują:

  • Leki NLPZ, takie jak ibuprofen
  • Duloksetyna
  • gabapentyny
  • amitryptylina
  • Silne leki przeciwbólowe, takie jak środki nasenne

Inne podejścia, takie jak masa, ciepła lub akupunktury mogą być przydatne w niektórych przypadkach. Przewlekły ból często przychodzi z uczuciem depresji i lęku. Sprzyjający poradnictwo, a czasami leki przeciwdepresyjne mogą pomóc. (Patrz radzenia sobie i problemy emocjonalne).

Ludzie powinni zobaczyć swoich lekarzy lub udać się do szpitala od razu, jeśli wystąpią objawy niedokrwistość od a Kryzys sekwestracja śledziony lub aplastyczna kryzys . Warunki te mogą stanowić zagrożenie dla życia, a człowiek potrzebuje starannego monitorowania i leczenia w szpitalu. Osoba także zazwyczaj potrzebuje transfuzji krwi.

Ludzie z SCD i objawy ciężkiej niedokrwistości z innych przyczyn należy również udać się do lekarza od razu.

Gorączka jest stanem zagrożenia życia w SCD. Wszyscy opiekunowie niemowląt i dzieci z SCD powinien wziąć swoje dziecko ze swoim lekarzem lub udać się do szpitala od razu, gdy ich dziecko ma gorączkę. Dorośli z SCD powinien również dążyć opiekę gorączka lub inne objawy zakażenia.

Niektóre osoby będą musiały zostać w szpitalu, podczas gdy inne mogą korzystać z opieki i obserwacji w poradni.

Ludzie z SCD i objawy ostrego zespołu piersiowej powinien zobaczyć się z lekarzem lub udać się do szpitala od razu.

Będą musiały zostać przyjęty do szpitala, gdzie powinny one otrzymywać antybiotyki i ścisłej kontroli. Mogą potrzebować terapii tlenowej i transfuzji krwi.

Przyjmowana dziennie, wówczas hydroksymocznik lek stwierdzono zmniejszenie ilości i ciężkości ostrych zdarzeń klatki piersiowej.

Objawy udaru obejmują:

  • Słabość ramienia lub nogi na jednej stronie korpusu
  • Kłopoty mówienie, chodzenie, lub rozumienie
  • Utrata równowagi
  • Silny ból głowy

Jeśli badania obrazowe ujawniają, że osoba miała ostry udar mózgu, może on potrzebował transfuzji wymiennych. Ta procedura obejmuje powolne usunięcie pewnej ilości krwi człowieka i zastąpienie go krwi od dawcy, który nie posiada SCD lub sierpa cechę komórek. Następnie osoba może wymagać, aby otrzymywać comiesięczne transfuzji lub inne działania mające na celu pomóc w zapobieganiu kolejnemu udarowi.

Cicha Stroke i poznawcza Problemy

Dzieci i dorośli z SCD i problemów poznawczych może być w stanie uzyskać użyteczną pomoc w oparciu o wyniki ich badań. Na przykład, dzieci mogą kwalifikować się do IEP. Dorośli mogą być w stanie zapisać się na zawodowego, lub pracy, programy szkoleniowe.

Zdarza się, że dana osoba może być w stanie złagodzić priapizm poprzez:

  • Opróżnianie pęcherza przez oddawanie moczu
  • biorąc lekarstwo
  • Zwiększenie ilości płynów
  • Robi lekkie ćwiczenia

Jeżeli dana osoba posiadaepizodktóry trwa przez 4 godziny lub więcej, powinien udać się do szpitala, aby zobaczyć hematologa i urologa .

Kobiety w ciąży z SCD są bardziej narażone na problemy. Powinny one zawsze widzą położnika lub OB, który ma doświadczenie z SCD i ciąż wysokiego ryzyka i dostaw.

Położnik powinien współpracować z hematolog lub pierwotną lekarza, który jest dobrze poinformowana o SCD i jej powikłań.

Kobiety w ciąży z SCD potrzebują częstszych wizyt lekarskich, tak że ich lekarze mogą śledzić je uważnie. Lekarz może przepisać niektóre witaminy i będzie uważać, aby przepisać leki przeciwbólowe, które są bezpieczne dla dziecka.

Kobietę z SCD może mieć jeden lub więcej transfuzji krwi podczas ciąży w leczeniu powikłań, takich jak nasilenie niedokrwistości lub większą liczbę bólu lub ostrych incydentów zespołem piersiowej.

Czym jest Hydroxyurea?

Hydroksymocznik jest lek doustny, który powoduje zmniejszenie lub zapobieganie wielu komplikacji SCD.

Lek ten został przebadany u pacjentów z SCD, ponieważ wiadomo było, aby zwiększyć ilość hemoglobiny płodowej (F) hemoglobiny we krwi. Zwiększone stężenia hemoglobiny F zapewnia pewną ochronę przed skutkami hemoglobiny S.

Hydroxyurea później okaże się, że kilka innych korzyści dla osoby z SCD, takich jak zmniejszenie stanu zapalnego.

  • Stosowanie u dorosłych. Wiele badań dorosłych z SS hemoglobiny lub hemoglobiny Sβ talasemii wykazały, że hydroksymocznik zmniejszenie liczby epizodów bólowych kryzysów i zespołu ostrej klatki piersiowej. To również poprawić niedokrwistości i zmniejszenie konieczności transfuzji i hospitalizacji.
  • Stosowanie u dzieci. Badania u dzieci z ciężką SS hemoglobiny lub Sβ talasemii wykazały, że hydroksymocznik zmniejszał liczbę Zatory i hospitalizacji. Studium bardzo małych dzieci (w wieku od 9 do 18 miesięcy) z SS hemoglobiny lub hemoglobiny Sβ talasemii wykazały również, że hydroksymocznik zmniejszał liczbę epizodów bólu i zapalenie palców.

Kto powinien stosować Hydroxyurea?

Od hydroksymocznik może zmniejszyć wiele powikłań SCD, większość ekspertów zaleca, aby dzieci i dorośli z SS hemoglobiny lub Sβ 0 talasemii, którzy mają częste bolesne epizody nawracających kryzysów, klatki piersiowej lub ciężkiej niedokrwistości podjąć hydroksymoczni codziennie.

Niektórzy eksperci oferują hydroksymoczni dla wszystkich dzieci powyżej 9 miesiąca życia i dzieci z SS hemoglobiny lub Sβ 0 talasemii, nawet jeśli nie mają one poważne problemy kliniczne, aby zapobiec lub zmniejszyć ryzyko powikłań. Nie ma żadnych informacji o tym, jak bezpieczne i skuteczne hydroksymocznik jest u dzieci poniżej 9 miesiąca życia.

Niektórzy eksperci przepisze hydroksymoczni dla osób z innymi rodzajami SCD, którzy mają poważne, nawracające bóle. Istnieje niewiele informacji o tym, jak skuteczne hydroksymocznik jest dla tych typów SCD.

We wszystkich przypadkach, osoby z SCD powinien omówić z ich lekarzy czy hydroksymocznik jest odpowiednim lekiem dla nich.

Kobiety w ciąży powinny nie używać hydroksymoczni.

Jak jest Hydroxyurea Zrobione?

Osoba z SCD, który bierze hydroksymoczni wymaga starannego monitorowania. Jest to szczególnie prawdziwe w pierwszych tygodniach po wzięciu leku. Monitoring obejmuje regularne badania krwi oraz dostosowanie dawki.

Jakie są zagrożenia Hydroxyurea?

Hydroxyurea może powodować białych krwinek lub płytek krwi krew do upadłego. W rzadkich przypadkach może to pogorszyć anemii. Te działania niepożądane zwykle ustępują szybko, jeśli dana osoba przestaje przyjęciu leku. Kiedy osoba restartuje go, lekarz zwykle przepisuje mniejszą dawkę.

Inne krótkoterminowe skutki uboczne są mniej powszechne.

Nadal nie jest jasne, czy hydroksymocznik może powodować problemy w późniejszym okresie życia u osób z SCD, którzy biorą go przez wiele lat. Badania sugerują, że do tej pory nie stawiać ludzi na większe ryzyko zachorowania na raka i nie wpływa na wzrost u dzieci. Jednak konieczne są dalsze badania.

Lekarze mogą używać ostrych i przewlekłych transfuzji krwinek czerwonych do leczenia i zapobiegania niektórym komplikacjom SCD. Krwinki czerwone w transfuzji mają normalny poziom hemoglobiny w nich.

Transfuzję pomaga zwiększyć liczbę czerwonych krwinek i zapewnia normalne erytrocyty, które są bardziej elastyczne niż czerwone krwinki z sierp hemoglobiny. Komórki te żyją dłużej w obiegu. Przetoczeń krwinek czerwonych, zmniejszają napięcie naczyń okluzji (zablokowanie naczynia krwionośnego) i poprawy dostarczania tlenu do tkanek i narządów.

Ostra transfuzję SCD

Lekarze używać transfuzji krwi w SCD powikłań, które powodują poważne niedokrwistości. Mogą również korzystać z nich, gdy dana osoba ma ostry udar mózgu, w wielu przypadkach ostrych kryzysów klatki piersiowej, aw niewydolności wielonarządowej.

Osoba z SCD zwykle otrzymuje transfuzje krwi przed zabiegiem chirurgicznym w celu zapobiegania powikłaniom SCD związane z potem.

Przewlekłe transfuzji

Lekarze zalecają regularne i trwające transfuzji krwi dla ludzi, którzy mieli ostry udar mózgu, ponieważ transfuzje zmniejszyć szanse na kolejny skok.

Lekarze zalecają także przewlekłe transfuzji krwi dla dzieci, które mają zaburzenia TCD wyniki USG z powodu transfuzji może zmniejszyć ryzyko wystąpienia pierwszego udaru.

Niektórzy lekarze stosują takie podejście do leczenia powikłań, które nie poprawiają hydroksymocznikiem. Mogą również korzystać z transfuzji u ludzi, którzy mają zbyt wiele skutków ubocznych hydroksymocznikiem.

Możliwe powikłania to:

  • Hemoliza
  • Żelazo przeciążenia, szczególnie u osób przewlekle transfuzji (może poważnie zaszkodzić serca i płuc)
  • Infekcja
  • Alloimmunization (może sprawić, że trudno znaleźć jednostkę dopasowującą krwi dla przyszłej transfuzji)

Wszystkie banki krwi i personel szpitali przyjęły praktyki, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia problemów transfuzji.

Ludzie z SCD, którzy otrzymują transfuzje powinny być monitorowane i zaszczepione przeciwko zapaleniu wątroby. Powinny one również regularnie otrzymywać pokazy dla przeładowania żelazem. Jeżeli dana osoba ma przeładowania żelazem, lekarz da chelatacji terapia lekiem w celu zmniejszenia ilości żelaza w organizmie, a problemy, które powoduje przeładowania żelazem.

Krwiotwórczego przeszczep komórek macierzystych

W chwili obecnej, przeszczepienie szpiku kostnego (HSCT) jest jedynym lekiem na SCD. Ludzie z SCD i ich rodzin powinny poprosić swojego lekarza o tej procedurze.

Czym są komórki macierzyste?

Komórki macierzyste są specjalne komórki, które można podzielić w kółko. Po tym, jak podzielić te komórki mogą przejść, by stać się krwinki czerwone, krwinki białe, lub płytki krwi.

Osoba z SCD zawiera komórki macierzyste, które sprawiają, że czerwone krwinki mogą sierp. Ludzie bez SCD mają komórki macierzyste, które sprawiają, krwinki czerwone, które z reguły nie będzie sierp.

Co komórki macierzyste są wykorzystywane w HSCT?

W HSCT, komórki macierzyste są pobierane ze szpiku kostnego lub krwi osoby, która nie ma niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (the dawca ). Dawcy, może jednak mieć sierp cechę komórek.

Dawca jest często siostra osoby lub jej brat. To dlatego, że najbezpieczniejsze i najbardziej udane przeszczepy wykorzystywać komórki macierzyste, które są dopasowane specjalnych białek zwanych antygenami HLA. Ponieważ te antygeny są dziedziczone od rodziców, siostra lub brat jest najprawdopodobniej osoba ma takie same antygeny jak osoby z SCD.

Co się dzieje podczas HSCT?

Po pierwsze, komórki macierzyste są pobierane od dawcy. Po tym, osoba z SCD (the odbiorca ) Traktuje się leków, które niszczą lub zmniejszają swoje własne komórki macierzyste szpiku kostnego.

Komórki dawcy macierzyste są następnie wstrzykiwane do żyły człowieka. Wstrzyknięte komórki uczyni domu w szpiku kostnym odbiorcy, stopniowo zastępując komórki biorcy. Nowe komórki macierzyste sprawi, krwinki czerwone, które nie sierp.

Które ludzie otrzymują HSCT?

W chwili obecnej, większość przeszczepów SCD są wykonywane u dzieci, u których powikłania takie jak udary, ostre kryzysy piersi i powtarzających się kryzysów bólowych. Te przeszczepy zwykle używają dopasowanego dawcy.

Ponieważ tylko około 1 na 10 dzieci z SCD ma dopasowanego dawcy bez SCD u swoich rodzin, liczba osób z SCD, którzy otrzymują przeszczepy jest niska.

HSCT jest bardziej ryzykowne u osób dorosłych, dlatego większość przeszczepy wykonywane są u dzieci.

Istnieje kilka ośrodków medycznych, które są badania nad nowymi technikami SCD HSCT u dzieci i dorosłych, którzy nie mają dopasowanego dawcy w rodzinie lub są starsze niż większość odbiorców. Nadzieją więcej osób z SCD będzie mógł otrzymać przeszczep w przyszłości, za pomocą tych metod.

Jakie są zagrożenia?

HSCT jest skuteczne u około 85 procent dzieci, gdy dawca jest związany i HLA dopasowane. Nawet przy tym wysoki wskaźnik sukcesu, HSCT wciąż ma ryzyka.

Powikłania mogą obejmować poważne infekcje, drgawki i inne problemy kliniczne. Około 5 procent osób zmarło. Czasami przeszczepione komórki atakują narządy odbiorcy (choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi).

Leki są podane, aby zapobiec wielu powikłań, ale wciąż może się zdarzyć.

RELATED POSTS

  • Morgellons Choroba Co to jest, jak leczyć choroby skóry.

    Morgellons jest kontrowersyjna i słabo poznane stan, w którym nietypowe włókna nitkowate pojawiają się pod skórą. Pacjent może czuć się jak coś się roi, gryzienie lub pieczenie całego….

  • Jak jest zakrzepica żył głębokich leczyć …

    Lekarze leczeniu zakrzepicy żył głębokich (DVT) z lekami i innymi urządzeniami i terapii. Główne cele leczenia DVT są: Zatrzymać skrzep krwi z coraz większe Zapobiegać skrzep krwi z zerwaniem i…

  • Jak jest wysokie ciśnienie krwi leczyć …

    Na podstawie diagnozy, pracownicy służby zdrowia, opracowują plany leczenia dla wysokie ciśnienie krwi, które obejmują zmiany stylu życia przez całe życie i leki kontrolować wysokie ciśnienie…

  • Jak jest anemia złośliwa leczyć …

    Cele leczenia niedokrwistości złośliwej obejmują: Do zapobiegania lub leczenia anemii, a jego objawy Zapobiegania lub kontrolowania powikłania, takie jak uszkodzenie serca i nerwów Leczenie…

  • Jak leczyć infekcji ucha środkowego …

    infekcje ucha środkowego są dość powszechne w dzieciństwie. Jeden z każdych 10 dzieci doznają zapalenie ucha środkowego, z terminem medycznym zapalenie ucha środkowego, co roku. To jest 10 razy…

  • Jak wysokie jest zbyt wysokie ciśnienie krwi

    Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie) jest czynnikiem ryzyka, które mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia chorób serca, udaru mózgu i innych poważnych schorzeń. Z reguły, im wyższe ciśnienie krwi,…

Comments are closed.