Honesto

Odziedziczonych genów i rodzajów raka jajnika, polipy objawów.

Odziedziczonych genów i rodzajów raka jajnika, polipy objawów.

Rak jelita grubego jest 4 najczęstszym rodzajem raka w Wielkiej Brytanii. Około 6 na 100 mężczyzn (6%) i 5 100 kobiet (5%) będzie rozwijać raka jelita w trakcie ich eksploatacji. Niektóre odziedziczone geny mogą zwiększyć ryzyko zachorowania na raka jelita i powodują warunki wymienione tutaj. Około 1 na 20 przypadków raka jelita grubego (5%) występują u ludzi, którzy mają innych członków rodziny z rakiem jelita grubego.

Rodzinną gruczolakowatą polipowatość (FAP)

MYH związane polipowatość (MAP)

zespół Lynch

Osoby z zespołem Lyncha mają również zwiększone ryzyko rozwoju innych nowotworów, w tym raka macicy i jajników u kobiet. Inne nowotwory, które zespół Lynch mogą powodować to żołądek, jelito cienkie i pęcherzyka żółciowego. Są to rzadkie i większość osób z zespołem Lyncha nie rozwijają się także inne nowotwory.

zespół Peutza Jeghersa (PJS)

PJS jest połączony z winy genu zwanego STK11. zespół Peutza Jeghersa zwiększa ryzyko raka jelita grubego, jak i innych rodzajów nowotworów. Jeśli ktoś ma PJS, skóra wokół ust, nozdrza, oczy, w pobliżu przejście z powrotem może być ciemniejszy niż otaczająca skórę. PJS jest bardzo rzadkie, więc trudno jest znaleźć żadnych wiarygodnych danych liczbowych o ile nowotwory jelita może to spowodować.

Polipowatość młodzieńcza Syndrome (JPS)

JPS jest związane z genami BMPR1A i SMAD4. Awaria w jednym z tych genów może powodować polipy w żołądku i jelicie cienkim. Juvenile to nazwa rodzaju polipa i nie jest związana z wiekiem, w którym polipy rozwijać. Nie jest jasne, ile JPS zwiększa ryzyko zachorowania na raka jelita grubego.

Mogę być w grupie podwyższonego ryzyka?

Jeśli bliski członek rodziny miał jelit lub raka macicy i obawiasz się, że możesz być w grupie podwyższonego ryzyka, zobaczyć się z lekarzem. Twój lekarz może sprawdzić historię swojej rodziny i skierowanie do poradni genetycznej, jeśli to konieczne.

Jeśli jesteś w grupie podwyższonego ryzyka

Jeśli masz jeden z tych odziedziczonych warunków jelit lub jeśli wiadomo, że mają usterkę gen, który zwiększa ryzyko zachorowania na raka jelita grubego, Specjalista będzie sugerować, że masz regularne badania przesiewowe jelita.

BRCA1 i BRCA2

Wadliwe BRCA1 i BRCA2 są rzadkie. Pomiędzy 45 i 90 kobiet, na 100 (45 do 90%) z winy gen BRCA1 lub BRCA2 rozwoju raka piersi w trakcie ich życia. Geny te zwiększają ryzyko raka jajnika i BRCA2 zwiększa ryzyko raka piersi u mężczyzn i raka prostaty.

TP53 i PTEN

Usterki w TP53 i PTEN są jeszcze rzadsze niż mutacji BRCA1 i BRCA2. Gen TP53 zwykle kontroluje się, gdy komórka dzieli. Jest to typ genu supresyjnego guza. To powoduje raka piersi jako część zespołu nowotworów rzadkich zwanym zespołem Li Fraumeni. To powoduje, że mniej niż 1 na 100 (1%) wszystkich przypadków raka piersi zdiagnozowanych. PTEN jest winą gen, który powoduje rzadką chorobę zwaną zespołem Cowden. To zwiększa ryzyko raka piersi.

Inne geny i rak piersi

Szereg innych uszkodzeń genów są związane z większym ryzykiem wystąpienia raka piersi. Kobiety mogą mieć jedną lub więcej z tych zmian genów. Znalezienie zmian pomogło naukowcom zrozumieć dużo więcej o tym, jak rak piersi rozwija. Ale zmiany nadal nie może nam powiedzieć, kto na pewno dostanie raka piersi, a kto nie. To może potrwać kilka lat zanim testy zostały opracowane dla tych innych zmian genów.

Mogę być w grupie podwyższonego ryzyka?

Jeśli bliski członek rodziny miał rakiem piersi lub jajnika i obawiasz się, że możesz być w grupie podwyższonego ryzyka, zobaczyć się z lekarzem. Twój lekarz może sprawdzić historię swojej rodziny i skierowanie do poradni genetycznej, jeśli to konieczne.

Jeśli jesteś w grupie podwyższonego ryzyka

Jeśli wiadomo, że mają gen, który zwiększa ryzyko zachorowania na raka piersi, Twój specjalista zasugeruje, że masz regularne badania przesiewowe lub zabiegi, aby zmniejszyć ryzyko. W zależności od wieku i jak wysokie jest ryzyko, można rozważyć zmniejszenie ryzyka operacji piersi.

rak nerki jest 8. najczęstszych nowotworów w Wielkiej Brytanii. 1 w 56 mężczyzn i 90 kobiet w 1 rozwijać go w Wielkiej Brytanii w trakcie ich eksploatacji.

Wiemy, że jeśli dana osoba ma w rodzinie raka nerki ich ryzyko jest zwiększone. Może to być spowodowane udostępnionym sposobu życia lub rzadziej z powodu odziedziczonych wadliwych genów. Naukowcy szukają w których geny mogą zwiększyć ryzyko zachorowania na raka nerki. Wiemy, że istnieje szereg chorób dziedzicznych, które zwiększają ryzyko zachorowania na to. Te warunki są bardzo rzadko i razem stanowią jedynie około 2 w 100 raków nerek (2%). Obejmują one poniższe warunki.

(VHL) zespołu von Hippel Lindau

Stwardnienie guzowate (TS)

Zespół birt Hogg Dube (BHDS)

Izolowane dziedzicznego brodawkowatego raka nerkowokomórkowego (HPRCC)

Dziedziczne leiomyomatosis i rak nerek (HLRCC)

Mogę być w grupie podwyższonego ryzyka?

Jeśli bliski członek rodziny miał raka nerki i obawiasz się, że możesz być w grupie podwyższonego ryzyka, zobaczyć się z lekarzem. Twój lekarz może sprawdzić historię swojej rodziny i skierowanie do poradni genetycznej, jeśli to konieczne.

Czerniak jest rodzaj nowotworu, który zwykle występuje w skórze. W Wielkiej Brytanii, około 13.300 osób zdiagnozowano czerniaka rocznie. Główną przyczyną czerniaka jest zbyt wiele ekspozycji na światło ultrafioletowe ze światła słonecznego lub ze sztucznych źródeł, takich jak leżaki. Około 1 na 10 osób (10%), którzy mają czerniaka mają silną rodzinną historią choroby. Osób z wywiadem rodzinnym w kierunku czerniaka są w grupie podwyższonego ryzyka.

Rodzinna nietypowy zespół mnogiego czerniaka mol (FAMMM)

Naukowcy odkryli, że rodzinna nietypowy zespół mnogiego czerniaka mol (FAMMM) zwiększa ryzyko rozwoju czerniaka. Ludzie, którzy mają FAMMM mieć więcej niż 50 moli i przynajmniej jeden bliski krewny zdiagnozowano czerniaka. Bliski krewny jest rodzic, brat, siostra, dziecko, ciotka, wujek lub dziadek. Niektóre rodziny z FAMMM są także na większe ryzyko zachorowania na raka trzustki.

CDKN2A

CDKN2A gen jest połączony z rodzinnych przypadków czerniaka. Ale nie każdy, kto ma wadę genu CDKN2A rozwija się czerniak. Nawet jeśli ktoś okaże się mieć wadliwy gen CDKN2A nie mogą iść dalej rozwijać czerniaka. Tak więc, chociaż nie jest to test dla genu CDKN2A nie jest jasne, jak użyteczne jest to.

Prowadzone są dalsze próby, aby dowiedzieć się o innych genów, które mogą powodować czerniaka.

Jeśli masz w rodzinie czerniaka

Jeśli bliscy członkowie rodziny mieli czerniaka i obawiasz się, że możesz być w grupie podwyższonego ryzyka, zobaczyć się z lekarzem. Twój lekarz może sprawdzić historię swojej rodziny i skierowanie do poradni genetycznej, jeśli to konieczne.

Średnio około 2 na każde 100 kobiet w Wielkiej Brytanii (2%) opracuje raka jajnika w trakcie ich eksploatacji. Wadliwe geny, które są znane do wzrostu ryzyka raka jajnika, które można badać na są BRCA1, BRCA2, a geny, które powodują zespół Lynch.

BRCA1

Wszystkich kobiet z uszkodzonym genem BRCA1, pomiędzy 40 i 60 z 100 (40 do 60%) zapadnie na raka jajnika w którymś momencie swojego życia. Usterka gen BRCA1 zwiększa także ryzyko zachorowania na raka piersi.

BRCA2

Od 10 do 30 z 100 mężczyzn z uszkodzonym genem BRCA2 (10 do 30%), zapadnie na raka jajnika w którymś momencie. Usterka genu BRCA2 zwiększa ryzyko zachorowania na raka piersi u mężczyzn (i kobiet) oraz raka prostaty.

Zespół Lynch (HNPCC)

Mogę być w grupie podwyższonego ryzyka?

Jeśli bliscy członkowie rodziny mieli jajnika, piersi lub raka jelita grubego w młodym wieku i obawiasz się, że możesz być w grupie podwyższonego ryzyka, zobaczyć się z lekarzem. Twój lekarz może sprawdzić historię swojej rodziny i skierowanie do poradni genetycznej, jeśli to konieczne.

Jeśli masz wadliwy gen

Jeśli masz wadliwy gen, który zwiększa ryzyko zachorowania na raka jajnika, co dalej będzie zależeć od genów, które masz. Twój specjalista może zalecić regularne badania przesiewowe. Naukowcy szukają w najlepszy sposób, aby to zrobić. Lub, w zależności od wieku i czy masz już wszystkie dzieci, które chcesz mieć, można zdecydować się na operację usunięcia jajników i jajowodów.

W Wielkiej Brytanii, około 1 do 2 osób na 100 (1 do 2%) rozwinie się rak trzustki, w pewnym momencie ich życia. Naukowcy szacują, że usterka kancerogenu powoduje około 10 100 raki trzustki (10%). Chociaż widzą, że można go uruchomić w rodzinach, naukowcy nie znaleźli usterki jednego genu, który powoduje to, więc nie jest test w tej chwili.

Raka trzustki może rozwijać się jako część jednego z syndromów raka rodziny, gdy występują różne typy nowotworów, z tej samej rodziny. Geny wymienione tutaj mogą zwiększać ryzyko wystąpienia innych typów nowotworów, jak rak trzustki.

Testy są dostępne dla

  • Wadliwy gen BRCA2, które zwiększa ryzyko raka piersi, jajnika i raka prostaty
  • Błąd ten gen STK11, co powoduje, zespół Peutza-Jeghersa i zwiększa ryzyko jelit i innych nowotworów
  • W MLH1, MSH2, MSH6 i PMS2 wady genów, które powodują zespół Lynch (zwany także dziedziczna nie polipów jelita grubego lub HNPCC) – zwiększają ryzyko jelit, macicy i raka jajników
  • Usterka FAP gen, który powoduje rodzinnej polipowatości gruczolakowatych i zwiększa ryzyko zachorowania na raka jelita grubego
  • Błąd ten gen, który powoduje MEN1 gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 1 (MEN1) – zwiększa ryzyko raka tarczycy i raka przytarczyc. przysadka mózgowa . jelita grubego, żołądka i nadnercza

Mogę być w grupie podwyższonego ryzyka?

Jeśli bliscy członkowie rodziny miał raka trzustki i obawiasz się, że możesz być w grupie podwyższonego ryzyka, zobaczyć się z lekarzem. Twój lekarz może sprawdzić historię swojej rodziny i skierowanie do poradni genetycznej, jeśli to konieczne.

Naukowcy szukają w najlepszy sposób monitorowania ludzi z silnym wywiadem rodzinnym w kierunku raka trzustki. Jeśli lekarz uzna, masz silną rodzinną historię, być może uda się mieć regularne badania przesiewowe w ramach projektu badawczego.

Rak prostaty jest najczęstszym nowotworem złośliwym u mężczyzn i dotyka ponad 10 100 ludzi w Wielkiej Brytanii (ponad 10%). Jest to najczęściej w wieku powyżej 70. Naukowcy odkryli wiele genów, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka prostaty. W tej chwili jest to tylko test dostępny dla genu BRCA2. Gen ten jest najczęściej związany z rakiem piersi i jajnika.

Gen BRCA2 i raka prostaty

Między 20 a 25 na 100 mężczyzn (20 do 25%), którzy wykonują wadliwego genu BRCA2 rozwój raka prostaty. Ale to jest rzadkie w wieku poniżej 45 lat.

gen BRCA1 i raka prostaty

Badacze spojrzał gen BRCA1, co zwiększa ryzyko wystąpienia raka piersi i raka jajnika. Sytuacja z rakiem prostaty jest mniej wyraźne i kilka badań wykazało, że nie wpływa znacząco zwiększać ryzyko wystąpienia raka prostaty. Potrzebujemy więcej badań, aby dowiedzieć się, czy ma to zwiększyć ryzyko.

Mogę być w grupie podwyższonego ryzyka?

Jeśli bliscy członkowie rodziny mieli raka prostaty i obawiasz się, że możesz być w grupie podwyższonego ryzyka, należy skontaktować się z lekarzem. Twój lekarz może sprawdzić historię swojej rodziny i odnoszą się do kliniki genetycznej, jeśli to konieczne.

Jeśli masz wadliwy gen

Jeśli test genu i wadliwy gen zostanie znaleziony, co dzieje się dalej, zależy od genów jest uszkodzony.

Badanie patrzy na ludzi, którzy mają zwiększone ryzyko zachorowania na raka prostaty, ponieważ mają wadliwych genów BRCA1 lub BRCA2. Proces patrzy, czy badanie krwi dla antygenu specyficznego białka o nazwie prostaty (PSA), w połączeniu z biopsji, jest dobrym sposobem na podniesienie raka prostaty na początku tych ludzi. To się nazywa badanie IMPACT.

Można dowiedzieć się o badaniu IMPACT.

Siatkówczaka to rzadki nowotwór, który rozwija się u małych dzieci. Między 40 a 50 dzieci otrzymują retinoblastoma każdego roku w Wielkiej Brytanii. Większość przypadków występuje przed ukończeniem 5 lat. Rak ten dotyczy części oka zwanego t on siatkówce, który wykrywa światło i kolor.

O 40 na 100 dzieci, które rozwijają siatkówczaka (40%) odziedziczyły wadliwy gen o nazwie RB1. Przyczyną drugiej 60 z 100 (60%) przypadkach nie jest znana.

Test jest dostępny dla genu RB1.

Jeśli masz w rodzinie siatkówczaka

Brat lub siostra lub dziecko kogoś z retinoblastoma (Rb) powinny mieć regularne kontrole oka w znieczuleniu ogólnym, dopóki są one 5, chyba że mieli test genu, który pokazuje, że nie ma usterki rodzinną genu RB. Lekarze doradzają, czy badanie genów jest pomocne w zależności od rodzaju siatkówczaka osoba ma i swojej historii rodzinnej.

Około 2100 osób z rozpoznaniem raka tarczycy każdego roku w Wielkiej Brytanii. Istnieje wiele różnych typów raka tarczycy.

Raka brodawkowatego tarczycy

rak tarczycy i pokrewne zespoły

Wadliwe geny mogą powodować rak rdzeniasty tarczycy jako część rzadkich zespołach zwanych liczne nowotwory endokrynne i mężczyzn za krótki. Rodzaje MEN, które powodują raka tarczycy są Men2A i Men2B.

Ludzie z Men2A są również w grupie podwyższonego ryzyka zachorowania na rzadki rodzaj raka nadnerczy i nadczynność przytarczyc. Ludzie z Men2B są w grupie podwyższonego ryzyka zachorowania na raka nadnerczy i małe narośla na ich języka i warg.

Jeśli 4 lub więcej członków rodziny posiada rak rdzeniasty tarczycy, ale nie mają żadnego innego nowotworu lub stanu, który może być powiązany z MEN, lekarze zazwyczaj zdiagnozować go jako rodzinną rak rdzeniasty tarczycy (układem FMCT w skrócie).

Przeczytaj informacje na temat mężczyzn i raka tarczycy w naszej informacji na temat ryzyka raka tarczycy i przyczyn.

Mogę być w grupie podwyższonego ryzyka?

Jeśli bliscy członkowie rodziny mieli raka tarczycy i obawiasz się, że możesz być w grupie podwyższonego ryzyka, należy skontaktować się z lekarzem. Twój lekarz może sprawdzić historię swojej rodziny i odnoszą się do kliniki genetycznej, jeśli to konieczne.

Jeśli bliski krewny zdiagnozowano raka rdzeniastego tarczycy może być w stanie poddać się badaniu genów, aby zobaczyć, czy masz nieprawidłowy gen RET.

Kolejny gen, który zwiększa ryzyko raka macicy jest wadliwy gen PTEN. Gen ten jest wadliwe w ramach rzadkich stan zwany zespół Cowden.

Mogę być w grupie podwyższonego ryzyka?

Jeśli bliscy członkowie rodziny mieli raka macicy, raka jelita grubego i raka jajnika, a ty obawiasz się, że możesz być w grupie podwyższonego ryzyka, należy skontaktować się z lekarzem. Twój lekarz może sprawdzić historię swojej rodziny i odnoszą się do kliniki genetycznej, jeśli to konieczne.

RELATED POSTS

  • Holistyczne zabiegi dla jajnika …

    Jeśli słuchasz kobiet, które występują torbiele jajników, być gotowy, aby usłyszeć kilka trudnych historie. „Ja policystycznych jajników”, mówi jeden poszkodowany. „Kiedy wreszcie pęknięcie…

  • Wątroba Przerzuty raka jelita grubego – …

    Jeśli operacja jest opcją dla przerzutów do wątroby, jest to najlepsza szansa na przetrwanie Jeśli połóż prawą dłoń na powierzchni pod żebrami po prawej stronie ciała, to będzie po prostu o…

  • Nos Polpys Removal, co ma polipy w nosie.

    Jak leczyć polipy Nose Naturalnie polipy nosa może powodować problemy do konkretnej osoby. Powikłania mogą również pojawić, jeśli polipy rozrastać. To sprawia, że ​​poczucie natychmiast…

  • Jak wykryć raka okrężnicy początku …

    Rak jelita grubego wczesne objawy są najbardziej podstawowe i podstawowe wskaźniki obecności polipów w jelicie grubym. Pomagają one ostrzegać ofiarę z dużym wyprzedzeniem i ułatwić proces…

  • Chromanie przestankowe, powoduje …

    PVD może powodować wiele problemów w nogach od bez objawów w ogóle do amputacji nogi. Najłagodniejsze formy choroby tętnic często nie dają żadnych objawów. Ponieważ choroba staje się gorsza,…

  • MRI może dokonać przesiewowych w kierunku raka jelita grubego …

    NEW YORK (Reuters Health) – Zastosowanie rezonansu magnetycznego lub MRI mogą oferować bardziej akceptowalną alternatywę dla konwencjonalnych kolonoskopii przesiewowych w kierunku raka jelita…

Comments are closed.